氮气中丙烷 4L 气体标样 134L02 GSB 07-1410-2019 30-100μmol/mol 有效期一年 4L
¥1900.00
氮气中丙烷 8L 气体标样(自备瓶) 138L11 GSB 07-1410-2019 8-15μmol/mol 有效期一年 8L
¥1820.00
氮气中丙烷 8L 气体标样(自备瓶) 138L12 GSB 07-1410-2019 30-100μmol/mol 有效期一年 8L
¥1820.00
氮气中丙烷 4L 气体标样(自备瓶) 134L11 GSB 07-1410-2019 8-15μmol/mol 有效期一年 4L
¥1420.00
氮气中丙烷 4L 气体标样(自备瓶) 134L12 GSB 07-1410-2019 30-100μmol/mol 有效期一年 4L
¥1420.00
氮气中丙烷 4L 气体标样 134L01 GSB 07-1410-2019 8-15μmol/mol 有效期一年 4L
¥1900.00
氮气中氧气 8L 气体标样(自备瓶) 258L13 GSB 07-1987-2019 19-21% 有效期一年 8L
¥1820.00
氮气中氧气 8L 气体标样 258L01 GSB 07-1987-2019 1.8-2.2% 有效期一年 8L
¥2700.00
氮气中氧气 8L 气体标样 258L02 GSB 07-1987-2019 9-11% 有效期一年 8L
¥2700.00
氮气中氧气 8L 气体标样 258L03 GSB 07-1987-2019 19-21% 有效期一年 8L
¥2700.00
氮气中氧气 4L 气体标样 254L03 GSB 07-1987-2019 19-21% 有效期一年 4L
¥1900.00
氮气中氧气 8L 气体标样(自备瓶) 258L11 GSB 07-1987-2019 1.8-2.2% 有效期一年 8L
¥1820.00
GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定
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内容简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
本标准代替GB/T5009.19-2003《食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》。 本标准与GB/T5009.19-2003相比主要修改如下: ---标准名称修改为《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》。 ---增加了毛细管柱的气相色谱电子捕获检测器法,作为第一法。该法与GB/T5009.19-2003第一法的检测组分相比,增加了六氯苯,灭蚁灵,七氯及其代谢物环氧七氯,艾氏剂,狄氏剂,异狄氏剂及其裂解产物异狄氏剂醛和光解产物异狄氏剂酮,氯丹异构体顺氯丹、反氯丹及其代谢产物氧氯丹,硫丹异构体α硫丹、β硫丹和硫丹硫酸盐,五氯硝基苯及其代谢产物五氯苯基硫醚和五氯苯胺。本方法除了提供采用凝胶渗透色谱法进行样品提取液的净化方法外,也提供了全自动凝胶渗透色谱系统净化方法,供选择使用。 ---原GB/T5009.19-2003的第一法作为本标准的第二法,即填充柱气相色谱电子捕获检测器法,检测的组分为六六六和滴滴涕的残留量。 ---删除原GB/T5009.19-2003的第二法。 本标准的附录A、附录B、附录C 为资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。 本标准参加起草单位:北京市疾病预防控制中心、东南大学、浙江省疾病预防控制中心、沈阳市疾病预防控制中心、首都医科大学。 本标准主要起草人:第一法,吴永宁、赵云峰、陈惠京、栾燕、邵兵、王灿楠、任一平、封锦芳;第二法,王绪卿、陈惠京、林媛真。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB5009.19-1981、GB5009.19-1985、GB/T5009.19-1996、GB/T5009.19-2003。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
目录 前言Ⅲ 1 范围1 第一法 毛细管柱气相色谱电子捕获检测器法 2 原理1 3 试剂1 4 仪器2 5 分析步骤2 5.1 试样制备2 5.2 提取与分配2 5.3 净化2 5.4 测定3 6 结果计算3 7 精密度3 第二法 填充柱气相色谱电子捕获检测器法 8 原理3 9 试剂4 10 仪器4 11 分析步骤4 11.1 试样制备4 11.2 提取4 11.3 气相色谱测定4 11.4 色谱图5 12 结果计算5 13 精密度5 附录A (资料性附录) 不同基质试样的检出限6 附录B (资料性附录) 有机氯农药混合标准溶液的色谱图7 附录C (资料性附录) 方法的不确定度8 引用标准 前言Ⅲ 1 范围1 第一法 毛细管柱气相色谱电子捕获检测器法 2 原理1 3 试剂1 4 仪器2 5 分析步骤2 5.1 试样制备2 5.2 提取与分配2 5.3 净化2 5.4 测定3 6 结果计算3 7 精密度3 第二法 填充柱气相色谱电子捕获检测器法 8 原理3 9 试剂4 10 仪器4 11 分析步骤4 11.1 试样制备4 11.2 提取4 11.3 气相色谱测定4 11.4 色谱图5 12 结果计算5 13 精密度5 附录A(资料性附录)不同基质试样的检出限6 附录B(资料性附录)有机氯农药混合标准溶液的色谱图7 附录C(资料性附录)方法的不确定度8 |
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