土壤 pH ERM-510105 标准样品 6.29 2023-05-30 50g棕色玻璃瓶
¥800.00
土壤中重金属总量 ERM-510205 标准样品 As3.03、Be1.96、Cd0.133、Co11.7、Cr61.4、Cu20.2、Hg0.215、Mn220、MO0.27、Ni19.7、Pb24.3、Sb0.81、Tl0.55、V80、Zn54.8、Sn(10.4)b(单位mg/kg)-50g(江西水稻土) 2026-09-30 棕色玻璃瓶
¥900.00
土壤中重金属总量 ERM-510206 标准样品 As4.56、Be1.78、Cd0.086、Co9.6、Cr54.8、Cu13.3、Hg0.021、Mn441、MO0.44、Ni21.2、Pb16.3、Sb0.407、Tl0.39、V67.6、Zn53.4(单位mg/kg)-50g(浙江滨海盐土) 2026-09-30 棕色玻璃瓶
¥900.00
土壤 pH ERM-510101 标准样品 8.25 2023-05-30 50g棕色玻璃瓶
¥800.00
甲醇中9种VOC混合(II) 100μg/mL 1.2ml 分析校准用标准样品 601011 GSB 07-1986-2005 苯:100µg/mL 甲苯:100µg/mL 乙酸正丁酯:100µg/mL 正十一烷:100µg/mL 乙苯:100µg/mL 对二甲苯:100µg/mL 间二甲苯:100µg/mL 邻二甲苯:100µg/mL 苯乙烯:100µg/mL 2023-03-31 1.2ml 棕色安瓿瓶
¥600.00
甲醇中9种VOC混合(III) 1000μg/mL 1.2ml 分析校准用标准样品 600914 GSB 07-1986-2005 苯:1000µg/mL 甲苯:1000µg/mL 乙酸正丁酯:1000µg/mL 正十一烷:1000µg/mL 乙苯:1000µg/mL 对二甲苯:1000µg/mL 间二甲苯:1000µg/mL 邻二甲苯:1000µg/mL 苯乙烯:1000µg/mL 2024-03-31 1.2ml 棕色安瓿瓶
¥600.00
甲醛吸收储备液 600309 5.5%ml/ml 2024-01-31 20ml 安瓿瓶
¥60.00
纯二硫化碳配套试剂 601606 无 2025-06-30 10ml安瓿瓶
¥400.00
正庚烷中石油烃(C₁₀-C₄₀)溶液标准样品 449301 ERM-1013-2022 石油烃(C₁₀-C₄₀)1000µg/ml 2024-02-28 1.2mL 主要用于石油烃环境监测及相关分析测试中仪器校准、方法评价、样品复制和质量控制等。
¥600.00
异辛烷中7中指示性多氯联苯混合溶液标准样品 449801 GSB 07-3837-2021 50.0μg/mL 2026-11-30 1.2mL
¥1600.00
甲醇中9种VOC混合(I) 10μg/mL 1.2ml 分析校准用标准样品 601112 GSB 07-1986-2005 苯:10μg/mL 甲苯:10μg/mL 乙酸正丁酯:10μg/mL 乙苯:10μg/mL 对二甲苯:10μg/mL 间二甲苯:10μg/mL 苯乙烯:10μg/mL 邻二甲苯:10μg/mL 正十一烷:10μg/mL 2024-06-30 1.2ml 棕色安瓿瓶
¥600.00
四氯乙烯中石油类(红外法) 1000 µg/mL 10ml 分析校准用标准样品 448808 GSB 07-3893-2021 1000µg/mL 2023-09-30 10mL 棕色安瓿瓶
¥300.00
GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定
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内容简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
本标准代替GB/T5009.19-2003《食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》。 本标准与GB/T5009.19-2003相比主要修改如下: ---标准名称修改为《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》。 ---增加了毛细管柱的气相色谱电子捕获检测器法,作为第一法。该法与GB/T5009.19-2003第一法的检测组分相比,增加了六氯苯,灭蚁灵,七氯及其代谢物环氧七氯,艾氏剂,狄氏剂,异狄氏剂及其裂解产物异狄氏剂醛和光解产物异狄氏剂酮,氯丹异构体顺氯丹、反氯丹及其代谢产物氧氯丹,硫丹异构体α硫丹、β硫丹和硫丹硫酸盐,五氯硝基苯及其代谢产物五氯苯基硫醚和五氯苯胺。本方法除了提供采用凝胶渗透色谱法进行样品提取液的净化方法外,也提供了全自动凝胶渗透色谱系统净化方法,供选择使用。 ---原GB/T5009.19-2003的第一法作为本标准的第二法,即填充柱气相色谱电子捕获检测器法,检测的组分为六六六和滴滴涕的残留量。 ---删除原GB/T5009.19-2003的第二法。 本标准的附录A、附录B、附录C 为资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。 本标准参加起草单位:北京市疾病预防控制中心、东南大学、浙江省疾病预防控制中心、沈阳市疾病预防控制中心、首都医科大学。 本标准主要起草人:第一法,吴永宁、赵云峰、陈惠京、栾燕、邵兵、王灿楠、任一平、封锦芳;第二法,王绪卿、陈惠京、林媛真。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB5009.19-1981、GB5009.19-1985、GB/T5009.19-1996、GB/T5009.19-2003。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
目录 前言Ⅲ 1 范围1 第一法 毛细管柱气相色谱电子捕获检测器法 2 原理1 3 试剂1 4 仪器2 5 分析步骤2 5.1 试样制备2 5.2 提取与分配2 5.3 净化2 5.4 测定3 6 结果计算3 7 精密度3 第二法 填充柱气相色谱电子捕获检测器法 8 原理3 9 试剂4 10 仪器4 11 分析步骤4 11.1 试样制备4 11.2 提取4 11.3 气相色谱测定4 11.4 色谱图5 12 结果计算5 13 精密度5 附录A (资料性附录) 不同基质试样的检出限6 附录B (资料性附录) 有机氯农药混合标准溶液的色谱图7 附录C (资料性附录) 方法的不确定度8 引用标准 前言Ⅲ 1 范围1 第一法 毛细管柱气相色谱电子捕获检测器法 2 原理1 3 试剂1 4 仪器2 5 分析步骤2 5.1 试样制备2 5.2 提取与分配2 5.3 净化2 5.4 测定3 6 结果计算3 7 精密度3 第二法 填充柱气相色谱电子捕获检测器法 8 原理3 9 试剂4 10 仪器4 11 分析步骤4 11.1 试样制备4 11.2 提取4 11.3 气相色谱测定4 11.4 色谱图5 12 结果计算5 13 精密度5 附录A(资料性附录)不同基质试样的检出限6 附录B(资料性附录)有机氯农药混合标准溶液的色谱图7 附录C(资料性附录)方法的不确定度8 |
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